| 基本信息 |
| |||||||||||||||||||||
| 教育背景 | 2005-09 到 2008-06 簡歷本工程大學 大專 | |||||||||||||||||||||
| 工作經(jīng)歷 |
簡歷本網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司 質(zhì)量經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理 按照庫存數(shù)量表安排生產(chǎn)，填補成品及半成品的庫存來單后及時補充完成訂單并安排發(fā)貨,現(xiàn)場管理工作現(xiàn)場巡查，現(xiàn)場人員管理，監(jiān)控各關(guān)鍵點,取樣產(chǎn)品的檢驗結(jié)果審核。
簡歷本信息科技有限公司 品控 鹵制產(chǎn)品的原料驗收、輔料驗收、現(xiàn)場巡檢、文件管理、產(chǎn)品檢測
簡歷本網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司 品控員 鹵制產(chǎn)品的原料驗收、輔料驗收、現(xiàn)場巡檢、文件管理、產(chǎn)品檢測
簡歷本信息互動有限公司 質(zhì)量管理QA 完成GMP軟件編寫，制定標準和規(guī)程，申報和驗收。改正和藥品的申報。 | |||||||||||||||||||||
| 項目經(jīng)歷 |
簡歷本信息技術(shù)有限公司 項目介紹 GMP是一套適用于制藥行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。GMP要求制藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 我的職責 GMP小組組長，QC | |||||||||||||||||||||
| 個人技能 | 中級食品檢測工、公共營養(yǎng)師 | |||||||||||||||||||||
| 個人評價 | 通過質(zhì)量中的質(zhì)量策劃、控制、保證和改進來使自己對，質(zhì)量管理體系有全面的提升 |
